研究人员在实验室中消除了细胞中的艾滋病毒，增加了治愈的希望。
利用一种被称为CRISPR-Cas的基因编辑工具(该工具于2020年获得诺贝尔奖)，科学家们能够靶向HIV DNA，从受感染细胞中去除病毒的所有痕迹。
这项技术本质上就像剪刀一样，可以在某些点上剪切DNA，从而删除不需要的基因，或者将新的遗传物质引入细胞。
该研究的作者说，他们的目标是开发一种强大而安全的CRISPR-Cas方案，“努力寻求一种包容性的‘包治百病’，能够在不同的细胞环境中灭活不同的HIV毒株”。
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读到现在由荷兰阿姆斯特丹联合大学的埃琳娜·埃雷拉-卡里略博士及其团队成员(鲍元玲、俞正浩和帕斯卡·克鲁恩)领导的科学家们表示，他们已经开发出一种有效的方法，可以攻击各种细胞中的病毒，以及病毒可能藏身的地方。
他们说:“这些发现代表了设计治疗策略的关键进步。”
艾滋病毒可以感染体内不同类型的细胞和组织，因此研究人员正在寻找一种方法，无论这种病毒出现在哪里，都可以针对它。
在欧洲临床微生物学和传染病大会上发表的这项新研究中，研究人员集中研究了在所有已知的HIV毒株中保持相同的病毒部分。
他们说，这种方法旨在提供一种能够有效对抗多种艾滋病毒变体的广谱疗法。
根据研究人员的说法，他们的工作代表了概念的证明，不会成为明天治愈艾滋病的方法。
接下来的步骤包括优化递送路线，以靶向大多数HIV储存库细胞。
希望设计出一种策略，使该系统在未来的临床应用中尽可能安全，并在疗效和安全性之间取得适当的平衡。
研究人员说:“只有到那时，我们才能考虑在人类身上进行‘治愈’的临床试验，以使HIV病毒库失效。”
“虽然这些初步发现非常令人鼓舞，但现在就宣布有一种功能性的艾滋病治愈方法还为时过早。”
